ال متلازمة كاواساكي ، المعروفة أيضًا باسم متلازمة العصب الجلدي المخاطي، هو التهاب الأوعية الدموية الحاد متعدد النظم ، هو واحد من الأمراض الرئيسية التي تسبب أمراض القلب المكتسبة في مرحلة الطفولة.
سبب هذا المرض الذي يصيب الأطفال على وجه الحصر تقريبا ، غير معروف ، تم تشخيصه لأول مرة في عام 1967 في اليابان من قبل الدكتور توميساكو كاواساكي. كان يعتقد أن هذه المتلازمة تؤثر على الأطفال الآسيويين فقط ، ولكن هناك زيادة في الولايات المتحدة وأوروبا ، حيث يقل معدل الوفيات عن 1 ٪.
80٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة كاواساكي تقل أعمارهم عن 5 سنوات ، ويبدو أنه من 8 سنوات من العمر يصعب معاناتهم. إنه ليس مرضًا وراثيًا أو معديًا ، لذلك ليس من الشائع أن يعاني أكثر من فرد من أفراد الأسرة. لتشخيص المرض ، يجب علينا أولاً استبعاد الأمراض الأخرى المحتملة التي تسبب أعراضًا مماثلة ، ثم تقييم معايير التشخيص الستة المحددة التي حددتها لجنة أبحاث SK في اليابان ، والتي يجب استيفاء خمسة منها لتشخيص المرض.
الأعراض الرئيسية لهذا المرض هي الحمى المطولة (أكثر من 5 أيام) ، وتهيج واحمرار العينين ، والتهاب العقد في الرقبة ، وتهيج والتهاب الحلق والفم والشفتين والطفح الجلدي والتهاب اليدين والقدمين.
يؤثر SK على القلب والشرايين التاجية ، وتضعف هذه الجلطة ويمكن أن تتسبب في إعاقة مرور الدم أو تمدد الأوعية الدموية ، وتوسيع الشريان بشكل غير طبيعي يمكن أن يتسبب في تمزقه.
يمكن أن يتأثر القلب بالتسبب في التهاب في عضلة القلب أو التامور ، وهو غشاء يحيط بالقلب ويحميه ، كما يمكن أن يفشل في أي من صمامات القلب أو يعاني من تغيير في إيقاع القلب.
العلاج ضروري ، عادةً مع الأسبرين و gammaglobulin الذي يخفف الأعراض والإصابات. بمجرد انتهاء المرض ، يجب إجراء متابعة طبية للتحكم في صحة القلب.
